Le Centre de Coordination des Essais Cliniques de Montréal (MHICC) choisit l’eQMS de Montrium pour améliorer l’excellence de ses opérations

Montréal, QC – Le Centre de Coordination des Essais Cliniques de Montréal (MHICC), une organisation académique de recherche contractuelle de premier plan, est ravi d’annoncer la sélection du logiciel de gestion des processus qualité (eQMS) de Montrium. Cet outil permettra à gérer les dossiers de qualité plus efficacement, et ainsi à améliorer la conformité et la qualité pour tout essai clinique initié par des investigateurs et des promoteurs de dispositifs médicaux, des produits pharmaceutiques et de la biotechnologie.

« Au fil des dernières années, le MHICC a entamé une transformation importante dont l’intégration de l’eQMS qui marque une étape clé dans son évolution », a déclaré Sophie Tanguay, Directrice Exécutive du MHICC. « Nous sommes ravis de lancer l’eQMS. Cette nouveauté souligne notre engagement de poursuivre l’amélioration continue et de renforcer nos opérations. »

Cette décision stratégique vise à optimiser les essais cliniques de phase I à IV du MHICC dans divers domaines, dont la cardiologie, la médecine personnalisée, l’endocrinologie, la pharmacogénomique et l’oncologie, tout en offrant des options d’essais décentralisés. La mise en place de l’eQMS soutiendra les opérations d’essais cliniques avec des solutions intégrées et robustes, conçues pour rationaliser les processus.

Pour plus d’informations : www.mhicc.org

Leading ECM Platform for Life Science Organizations | Montrium

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MHICC intègre “LifeSphere® Safety” pour tirer parti de l’IA générative et des technologies LLM

LifeSphere® a été développé par ArisGlobal, une société technologique à l’avant-garde du domaine des sciences de la vie.

Montréal, QC — Le Centre de coordination des essais cliniques de Montréal (MHICC) annonce l’intégration de la plateforme de base de données « LifeSphere® Safety » d’ArisGlobal, conçue pour améliorer les capacités de gestion de l’innocuité clinique et des médicaments, de production de rapports et de pharmacovigilance.

Les fonctionnalités « MultiVigilance + Reporting & Analytics » utilisent des technologies de pointe, y compris l’IA de nouvelle génération.

« Nous sommes ravis de doter nos experts médicaux d’un outil puissant pour améliorer la vitesse et la précision de la gestion de la sécurité, des rapports et de la rédaction médicale », a déclaré Sophie Tanguay, Directrice Exécutive au MHICC. « Cette automatisation profite à la fois aux sites et aux sponsors en ce qui concerne les workflows et les actions en matière de sécurité.»

La base de données « LifeSphere® Safety » est une plateforme technologique complète qui optimise la collaboration mondiale tout en garantissant la conformité. Cette technologie fournit un processus de sécurité de bout en bout qui comprend la création et le traitement des cas, des rapports périodiques et complets, ainsi que des analyses détaillées.

L’équipe de surveillance médicale et de sécurité du MHICC est au service des petites à grandes entreprises à tous les stades du développement clinique, de la 1ère phase à la post-commercialisation. Nous combinons une technologie de pointe avec une équipe dédiée pour fournir des services rapides et de haute qualité avec une approche centrée sur le client. Nos services comprennent la gestion de la sécurité clinique, la pharmacovigilance, la conformité réglementaire et la rédaction médicale.

Pour plus d’informations, veuillez contacter Axel Bergman, Directeur développement des affaires : axel.bergman@mhicc.org

LifeSphere | Plateforme logicielle de R&D en sciences de la vie

MHICC, A leading clinical research organisation with an academic advantage

MHICC is a clinical research organisation and trusted partner in the execution of investigator-initiated trials and pharmaceutical/biotech clinical programmes with decentralised trial solutions

Ceapro Inc. Initiates Phase 1-2a Study Assessing Its Flagship Product Avenanthramides for Potential Applications in Inflammation Based Diseases

Dr. Jean-Claude Tardif, the principal investigator of the study and Director of the Research Center at the Montreal Heart Institute stated, "We are excited to explore the potential therapeutic benefits of avenanthramides and believe results from this study could mark a significant step forward in understanding the potential of avenanthramides in cardiovascular disease. Not only will the study assess safety of avenanthramides in healthy subjects, but it could also provide early signs of activity in subjects with low grade inflammation as part of the Phase 2a component. The results of such studies will provide valuable insights into the potential role of avenanthramides in reducing vascular inflammation and may have implications for cardiovascular health.”

Ceapro Inc. Receives Approval from Health Canada to Commence Phase 1/2a Human Clinical Trial Assessing Avenanthramide Tablets

Ceapro Inc. (TSX-V: CZO) (“Ceapro” or the “Company”), a growth-stage biotechnology company focused on the development and commercialization of active ingredients for healthcare and cosmetic industries, today announced it has received approval from Health Canada to initiate its Phase 1/2a study evaluating the safety, tolerability, bioavailabilty and efficacy of its pharmaceutical grade tablet of avenanthramide as a potential anti-inflammatory product.

Une nouvelle frontière dans la recherche sur le diabète de type 2 et son lien avec les maladies cardiaques

Des chercheurs de l’Institut de cardiologie de Montréal sont à la recherche de nouveaux traitements pour réduire le risque d’apparition de maladies cardiovasculaires avant qu’elles ne surviennent, et leurs premiers travaux ont déjà donné des résultats prometteurs

Intra-individual comparison of 18F-sodium fluoride PET–CT and 99mTc bone scintigraphy with SPECT in patients with prostate cancer or breast cancer at high risk for skeletal metastases (MITNEC-A1): a multicentre, phase 3 trial

Les Résultats de dal-GenE Étude de Phase 3 en Médecine de Précision Cardiovasculaire sont publiés dans l’European Heart Journal

LONDRES et MONTRÉAL, le 21 juillet 2022 - DalCor Pharmaceuticals a annoncé les résultats de dal-GenE, étude de phase 3 en médecine de précision cardiovasculaire avec la publication de " Pharmacogenetics-guided dalcetrapib therapy after an acute coronary syndrome : the dal-GenE trial " dans l’European Heart Journal1...

L’Institut de Cardiologie de Montréal se voit octroyer 9,35 M$ du Gouvernement du Québec pour piloter un projet d’envergure en essais cliniques virtuels

L’Institut de Cardiologie de Montréal (ICM) annonce qu’il a remporté un appel de projets du Fonds d’accélération des collaborations en santé (FACS). M. Pierre Fitzgibbon, ministre de l’Économie et de l’Innovation, a annoncé aujourd’hui l’octroi d’une subvention de 9,35 M$ du Gouvernement du Québec pour le développement et le déploiement du projet intitulé Changement de paradigme dans la conduite d’essais cliniques...

Combattre les infections intestinales contribue à prévenir la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse

Une équipe de recherche de l’Institut de Cardiologie de Montréal (ICM) a démontré que des gènes présents dans certaines cellules intestinales protègent contre le développement des maladies inflammatoires de l’intestin (MII). Publiés aujourd’hui dans le journal scientifique Genome Medicine, les résultats de l’étude démontrent que plus d’une douzaine de ces gènes, qui contribuent au développement de la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse, aident à lutter contre les infections virales et bactériennes...

La création d’un pôle mondial en recherche clinique et en médecine de précision crée des retombées significatives

Lancée dans le cadre du 1er concours du programme FACS, cette initiative, d’une valeur de 17,45 M$, est subventionnée par le ministère de l’Économie et de l’Innovation (MEI) à hauteur de 6,45 M$ et cofinancée par des partenaires privés, dont la compagnie québécoise DalCor Pharmaceutiques, les entreprises biopharmaceutiques mondiales AstraZeneca, Bayer Inc. et Pharmascience, ainsi que la Fondation de l’ICM...